Рада виділила 300 мільонів гривень на ліки для дітей з спінальною м’язовою атрофією

У державному бюджеті України вперше передбачили кошти на закупівлю найдорожчих у світі препаратів, необхідних для лікування у дітей спінальної м’язової атрофії (СМА). Про це повідомив Прямий з посиланням на Верховну Раду.

В ухваленому бюджеті на 2022 рік передбачили 300 мільйонів гривень на закупівлю дорогих ліків, зокрема для лікування СМА.

Стань частиною нашого товариства у facebook та запроси друзів

Спінальна м’язова атрофія –  це хвороба від якої поступово слабнуть усі м’язи. Через це втрачається здатність сидіти, тримати голову, а з часом і самостійно дихати.

Врятувати дитину може ін’єкція швейцарського препарату Zolgensma, вартістю 2 мільйони доларів. У світі також використовують препарати Spinraza та Evrysdi для лікування СМА, однак їх потрібно вводити протягом усього життя. В Україні на неї страждають понад 200 дітей.

Зазначається, що раніше держава не фінансувала закупівлю жодного з цих препаратів.

"КУТ ОГЛЯДУ" ближчий до читача!

Всі новини Бессарабії та України тут і зараз: коротко та по суті

Підпишись на наш Telegram - канал

Підтримай нас в Instagram